智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

据悉，SHR-1819注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，拟用于治疗2型炎症相关疾病。

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